进口药品赋码要求是怎样的?

国家局将基本药物中的进口药品分为两类，一类为纯进口药品，一类为进口分包药品。对于这两类药品，国家局分别规定如下："在国内分包装的中标的基本药物进口品种，分包装生产企业应于2011年3月31日前在最小销售包装上加印(贴)统一标识的药品电子监管码;在原产地包装的中标的基本药物进口品种，相关企业应于2011年3月31日前在大包装上加印(贴)统一标识的药品电子监管码，2011年12月31日前在最小销售包装上加印(贴)统一标识的药品电子监管码”。